Shërbime

• Mamografia
• Rezonanca magnetike
• Tomografia e kompjuterizuar

• Biopsi me gjilpërë të hollë

Me ndihmën e biopsisë me gjilpërë të hollë (aspirative) nën kontrollin e ultratingullit ose të CT, merret lëng me shiringë ose merren qeliza të indit të vendosura dhe të fiksuara në një gotë, për kryerjen e analizës citologjike ose molekulare të lezionit tumoral.

• Cor biopsia

Me ndihmën e Cor biopsisë nën kontrollin me ultratingull ose nën kontrollin e CT merret një bërthamë me trashësi 1-2 mm (në varësi të trashësisë së gjilpërës së posaçme për Cor biopsinë ) e fiksuar në një enë të vogël me 10%  formalinë (lëndë) për analizën patohistologjike dhe/ose molekulare të lezionit tumoral.

• Përcaktimi i rrezikut të kancerit të trashëguar

Testet gjenetike për të përcaktuar rrezikun e trashëguar të kancerit na lejojnë të shqyrtojmë nëse jemi bartës të mutacioneve të caktuara në gjenet që lidhen me zhvillimin e kancerit (onkogjenët, shtypësit e tumorit dhe gjenet e përfshira në korrigjimin e gabimeve të ADN-së në kopjimin e tij). Shumë kancere shkaktohen nga përvetësimi i mutacioneve gjenetike të reja dhe të dëmshme gjatë gjithë jetës si rezultat i ndikimeve negative të jashtme, por rreth 10% e të gjitha rasteve shkaktohen nga mutacione të trashëguara nga prindërit ose mutacione që janë përfshirë në gjenomin tonë me kalimin e kohës. zhvillimi embrional. Testi, i disponueshëm në Laboratorin e Gjenetikës dhe Mjekësisë së Personalizuar, përfshin një analizë të rreth 100 gjeneve të njohura si të lidhura me patogjenezën e kancerit. Me qëllim të veprimit në kohë, parandalues ​​dhe proaktiv – këto teste janë thelbësore për këdo me një histori familjare ose personale të kancerit.

• Terapia e synuar e kancerit

Terapia e synuar e kancerit është qasja më e avancuar dhe më e suksesshme për trajtimin e kancerit. Zbatimi i kësaj qasjeje na lejon të zbulojmë ndryshime gjenetike klinikisht të rëndësishme në vetë indin e kancerit që përfshihet në proceset e rritjes dhe ndarjes. Për shkak se çdo ind kancerogjen ka veçoritë e veta molekulare dhe unike – zbulimi i ndryshimeve të tilla u siguron mjekëve informacione për trajtimin më efektiv për çdo pacient individualisht. Në laboratorin e gjenetikës dhe mjekësisë së personalizuar, përmes profilizimit gjithëpërfshirës të gjeneve të indit të kancerit, analizohen tërësisht mbi 300 gjene, ku mjekët marrin një raport të qartë dhe gjithëpërfshirës me informacion të detajuar mbi ndryshimet e zbuluara në ADN-në e kancerit, studimet klinike të disponueshme dhe më e rëndësishmja – mundësitë për terapi të synuara dhe imunoterapi.

https://www.foundationmedicine.mk/ 

• Përcaktimi i statusit hormonal në rastin e kancerit të gjirit

Ndryshe nga analizat konvencionale histopatologjike të indeve të kancerit duke përdorur metoda imunohistokimike që kërkojnë rreth 10 ditë për t’u përfunduar, në laboratorin e gjenetikës dhe mjekësisë së personalizuar është i disponueshëm test i shpejtë për përcaktimin e statusit hormonal të kancerit të gjirit për 24 orë. Testi përdoret për të përcaktuar statusin hormonal të kancerit invaziv të gjirit dhe na lejon të klasifikojmë vetë indin e kancerit sipas faktit nëse ai përmban shënues të caktuar që e bëjnë atë të ndjeshëm ndaj terapisë hormonale (Estrogen Receptor – ESR1, Progesterone Receptor – PGR, Human Epidermal Growth Factor Receptor 2 – ERBB2/HER2, si dhe Marker of Proliferation Ki-67 – MKi67). Rezultatet e testit në kombinim me rezultatet dhe regjistrimet e tjera laboratorike përdoren për vlerësimin e mëtejshëm klinik dhe përcaktimin e terapisë së duhur.

• Zbulimi i kancerit tek hematuria

Prania e hematurisë (gjak në urinë) shpesh mund të jetë e parëndësishme ose e padëmshme, por ndonjëherë është një tregues i një sëmundjeje më serioze siç është kanceri i fshikëzës. Për të shmangur metodat potencialisht të panevojshme dhe invazive si cistoskopia për të konfirmuar ose përjashtuar kancerin e dyshuar – testi i shpejtë për kancerin e fshikëzës kryhet në laboratorin e gjenetikës dhe mjekësisë së personalizuar me anë të testimit të shënuesve në urinë. Rezultatet e testit na japin një pasqyrë të saktë për praninë ose mungesën e ndryshimeve kancerogjene dhe rezultati mund të merret për 24 orë.