Operimi me sukses i një anomalie të rrallë në zemër tek një foshnjë e lindur para kohe që peshonte vetëm 2 kilogramë

11 Dhjetor, 2025

Një anomali komplekse kongjenitale e zemrës u korrigjua me sukses tek një foshnjë e lindur para kohe, në javën e 36-të të shtatzënisë, foshnja e para nga shtatzënia me binjakë, e lindur në Prishtinë me peshë 2 kilogramë. U diagnostikua drenazh venoz pulmonar plotësisht anormal (TAPVR) dhe defekt septal atrial (ASD) – një kombinim jashtëzakonisht i rrallë, me një prevalencë të TAPVR prej vetëm 0.6–1.2 për 10,000 të porsalindur, ose 0.7–1.5% të të gjitha defekteve kongjenitale të zemrës.

Dy javë pas ardhjes në jetë, vogëlushja Oze Abazi u pranua në klinikë për shkak të gjendjes së saj urgjente. Pas ekzaminimeve të hollësishme dhe konsultimeve me ekipin e kardiokirurgjisë, u vendos që të realizohet korrigjimi kirurgjik në kohë. Ekipi i udhëhequr nga Dr. Zhan Mitrev e kreu me sukses ndërhyrjen, e cila përfshinte një devijim të plotë të venave pulmonare në atriumin e majtë, duke vendosur rrjedhjen normale të gjakut.

Pas operacionit, ekipi i neonatologjisë nga Qendra për nënën dhe foshnjën ofroi menaxhim intensiv hemodinamik dhe stabilizim të funksionit kardiovaskular – një proces delikat për shkak të moshës dhe peshës së vogël të foshnjës. Falë kujdesit të koordinuar, foshnja është shëruar me sukses.

Pa ndërhyrje kirurgjikale në kohë, kjo gjendje ka një shkallë vdekshmërie mbi 80% deri në fund të vitit të parë, ndërsa trajtimi bashkëkohorë e rrit shkallën e mbijetesës rreth 85%.

Pas ndërhyrjejes kirurgjikale dhe kujdesit postoperativ të suksesshëm, vogëlushja Oze tashmë është në gjendje të qëndrueshme dhe gati për të shkuar në shtëpi, me një prognozë të shkëlqyer për rritjen dhe zhvillimin e duhur të mëtejshëm.